Комитет по развитию конкуренции Узбекистана совместно с Комитетом санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья провёл проверку продукции «Триортасол Оросол+Цинк», производимой ООО «ORIENT BIOPHARM».

В ходе изучения установлено, что компания самовольно внесла изменения в дизайн упаковки и инструкцию по применению без согласования с Санэпидкомом, нарушив установленный порядок. Кроме того, выяснилось, что состав и маркировка «Триортасол Оросол+Цинк» во многом схожи с ранее выпускавшимся лекарственным средством «ORSA».

По итогам проверки предприятию предписано приостановить производство и выпуск БАД «Оросол» до его повторной разработки в соответствии с утверждёнными документами, а также изъять из торговых сетей продукцию, выпущенную без соответствующего разрешения.

Собранные материалы направлены в «Центр аккредитации Узбекистана» для дальнейшего рассмотрения.

Комитет предупредил производителей и импортёров биологически активных добавок о необходимости предоставлять потребителям только достоверную и официально утверждённую информацию в полном соответствии с действующим законодательством.